Парламентарната здравна комисия гласува на извънредно заседание във вторник поправки в Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина (ЗЛПХМ), които целят да поправят нормативния пропуск, който спря off-label лечението на деца с онкологични, редки и други заболявания.
От Националната мрежа за децата настояха до приемането на промените и влизането им в сила децата да продължат да се лекуват за сметка на бюджета.
От организацията изразиха надежда законопроектът да бъде приет в най-спешни срокове предвид краткия хоризонт на работа на настоящия парламент.
Председателят на комисията Антон Тонев каза, че подготвят поправките
да минат на първо и второ гласуване през Народно събрание през тази седмица и през месец август да са влезнали в действие.
С промените за децата се въвежда изключение от правилото в ЗЛПХМ, че off-label употребата на лекарства не се финансира с публични средства. Изключението ще важи за децата, които се лекуват по специален ред по линия на закрития Фонд за лечение на деца, който беше прехвърлен в НЗОК. Тяхното лечение продължава да се финансира от държавата (МЗ), която прави трансфери по бюджета на НЗОК.
По данни на Националната здравноосигурителна каса (НЗОК) заявленията за финансиране off-label лекарствени продукти са основно за лечение на деца с онкохематологични, редки и автоимунни заболявания, при които са изчерпани терапевтичните възможности или са наблюдавани тежки нежелани лекарствени реакции или са установени противопоказания за лечение с налични терапевтични алтернативи.
Предложените промени няма да доведат до допълнителни бюджетни разходи, тъй като и досега НЗОК поемаше тези лекарства чрез трансфер от МЗ.
mediapool.bg