България | Вт, 19 Ноем 2024г. 19:48ч. | Оранжев и жълт код за силен вятър в сряда за голяма част от страната
Европейската агенция по лекарствата (ЕМА) заяви, че е започнала "непрекъснат преглед" на данните за китайската ваксина срещу коронавирус на компанията Sinovac. Този процес, който може да доведе до евентуално одобрение на препарата за европейския пазар, предаде АФП.
Ваксината съдържа инактивиран коронавирус, който не може да причини заболяване, но помага на човек да развие антитела срещу вируса. Решението на ЕМА се основава на предварителни резултати от лабораторни изследвания (неклинични данни) и клинични проучвания ", каза агенцията, базирана в Амстердам.
"Въпреки че EMA не може да предвиди общите срокове, трябва да отнеме по-малко време от нормалното, за да оцени евентуално заявление поради работата, извършена по време на текущия преглед", се казва в изявлението.
Ваксината на Sinovac беше одобрена от китайския регулаторен орган за лекарства през февруари.
mediapool.bg