Фармацевтичната компания Merck обяви в петък, че според актуални данни от проучването на експерименталното ѝ хапче за лечение на Covid-19 молнупиравир (molnupiravir), то е по-малко ефективно от първоначално обявеното в намаляването на хоспитализациите и смъртните случаи, съобщи Ройтерс.
Медикаментът е показал намаление с 30% на хоспитализациите и смъртните случаи въз основа на данни от над 1400 пациенти. През октомври, отново публикувани от Merck данни показаха приблизително 50% ефикасност въз основа на данни от 775 пациенти.
Компанията подаде на 11 октомври документи за разрешение на молнупиравир в САЩ, базирайки се на междинните данни от провежданото проучване. А европейският регулатор ЕМА издаде препоръки за спешна употреба на лекарството на територията на ЕС докато се чака официално одобрение.
В петък Merck посочи, че новите данни за хапчето молнупиравир, разработено съвместно с Ridgeback Biotherapeutics, са били изпратени до Администрацията по храните и лекарствата (FDA).
Очаква се експертна комисия да гласува дали да препоръча на FDA да разреши хапчето за лечение на лек до умерен Covid-19 при възрастни, които са изложени на риск от тежко заболяване.
Междинен анализ на данните от миналия месец показа, че 7.3% от хората, приемали молнупиравир два пъти дневно в продължение на пет дни, са били хоспитализирани и никой не е починал до 29 дни след лечението. За сравнение процентът на хоспитализация в плацебо групата е 14.1%.
В актуализираните данни обаче, представени днес, 6,8% от тези, получили молнупиравир, са били хоспитализирани и един човек е починал, докато другата група с плацебо е била отчетена хоспитализация при 9.7% от участвалите в проучването.
mediapool.bg